为严格落实药品安全“四个最严”要求，精准排查整治行业安全隐患，筑牢全域药品安全防护防线，健全风险早发现、早研判、早处置闭环机制，切实防范化解药品、医疗器械领域安全隐患，10月10日，黔东南州市场监管局组织召开2026年第三季度药品安全风险会商会议。州市场监管局分管领导出席会议并部署工作，相关业务科室、直属单位及各县（区）市场监管局负责人50人参加会议。
会前，各县（市）依托日常监督检查、抽样检验、不良反应监测、群众投诉举报等多条渠道，全面摸排辖区药械安全隐患，汇总梳理风险线索。会上，各县（市）依次汇报风险排查情况，参会人员聚焦药品追溯体系建设、医疗器械经营、网售药品、执业药师在岗履职等重点领域风险点，逐项开展会商研判，深挖问题根源，评估风险等级，研究分类处置方案。会议建立风险清单、责任清单、整改清单，实行分级处置：轻微隐患现场立行立改；疑难复杂风险由市局牵头统筹，多部门协同治理；涉嫌违法线索移交稽查部门立案查处。会议统一风险认定、整改销号标准，规范基层监管流程，严防同类隐患反弹复发。
会议明确四项重点任务。一是固化季度风险会商机制，常态化开展风险研判；二是压紧压实药械经营使用单位主体责任，督促企业开展自查自纠；三是实施分级分类监管，加大高风险主体巡查频次；四是强化州县（市）联动，畅通线索移送、信息共享渠道，提升源头防控能力。
下一步，州市场监管局将持续用好风险会商研判机制，坚持问题导向，靶向开展隐患整治，补齐监管短板，规范药械市场秩序，牢牢守住药品安全底线，守护群众用药用械安全。
